http://uploadbaz.com/twmo6idvdd9c

http://uploadbaz.com/twmo6idvdd9c

شناخت داروهای افیونی و مخدر

اصول اولیه شناخت داروها و گیاهان دارویی در درمان اعتیاد به مواد مخدر افیونی (تریاک شیره هروئین )و مواد محرک ( شیشه )بخش اول

اصول اولیه شناخت داروها و گیاهان دارویی در درمان اعتیاد به مواد مخدر افیونی (تریاک شیره هروئین )و مواد محرک ( شیشه )بخش اول

سالها آرزوی تاسیس مرکزی برای تحقیقات و آموزش و درمان و اطلاع رسانی درباره مواد مخدر را داشتم

مرکزی که با داشتن یک ازمایشگاه مجهز بتواند هر نوع مخدر موجود و جدیدی را که وارد بازار مواد مخدر ایران می شود را تشخیص دهد و با داشتن یک قسمت اطلاع رسانی قوی که هر خبر و یا تحقیقات علمی انجام شده در رابطه با مواد مخدر و داروهای ترک اعتیاد را به سرعت در اختیار هموطنان قرار دهد جایی برای تحقیق اموزش و درمان درباره مواد مخدر روانگردان اما اکنون که دیگر به اواخر عمر نزدیک شدم و تحقق این آرزو به نظرم ممکن نیست بر خودم لازم می دانم انچه را که باید سالها پیش دیگران درباره اعتیاد ومواد مخدر و راههای ترک اعتیاد می نوشتند و امروز باید اجرا می شد را در جایی بنویسم و این امید را داشته باشم که بعد از من افراد دیگری با بینش کافی و بدور از تعصبات این راه را ادامه دهند

اما فکر می کنم در کشوری که بیشترین معتاد را در جهان دارد و مادیات در ان حرف اول را می زند و گروهی از افراد برای کسب در امد مردم ما را معتاد می کنند و گروهی دیگر برای فروش داروهای ترک اعتیاد بدنبال جذب مشتری هستند بازاری با گردش مالی هزارن میلیارد تومانی با این حساب باید همیشه این جامعه معتاد بماند بعید است فرد دیگری بتواند ادامه دهنده راه امثال من باشد .

از این پس سعی میکنم سلسله مقالاتی درباره مواد دارویی و گیاهانی که می تواند در ترک و درمان اعتیاد به مواد مخدر و روانگردان و محرک ها موثر باشد و اساس درمان و ترک اعتیاد را با زبانی ساده و علمی بیان می شود

برای درمان کامل اعتیاد امروزه بر روی بیوشیمی مغز و گیرنده های مواد مخدر و گیرنده های مواد محرک مثل دوپامین گیرنده های مورفین و سروتونین کارهای زیادی انجام شده است و درمان و ترک کامل اعتیاد کاملا امکان پذیر است اما باید ابتدا تئوری انرا به خوبی فرا گرفت

ترک و درمان اعتیاد مواد افیونی (تریاک شیره هروئین )

مغز انسان برای مواد افیونی و مشتقات مورفین 4 گیرنده دارد

گیرنده های مورفین عبارتند از

گیرنده دلتا -گیرنده کاپا -گیرنده مو -گیرنده نوسیسپتین

مهمترین گیرنده مورفین که ما برای درمان اعتیاد به مواد مخدر می شناسیم ا گیرنده کاپا مورفین است

گیرنده کاپا مورفین

عملکرد این گیرنده در بدن باعث کاهش درد و افسردگی می شود این گیرنده مسئول حفاظت نوررون های مغز انسان از کمی اکسیژن (هیپوکسی ) هستند و تحریک ان باعث ایجاد توهم می شود .

این گیرنده مسئول کنترل استرس افسردگی و اضطراب است

اثرات استرس دائم در کودکی بر روی گیرنده کاپا مورفین

کسانی که در دوران کودکی درگیر با مشکلات خانوادگی و استرس های زیادی بوده اند دچار احتلال در کار کرد این گیرنده می شوند بطوری که این افراد بعد ها در بزرگسالی ریسک ابتلا به اعتیاد بیشتری دارند

گیرنده کاپا مورفین در ایجاد شخصیت و تفکرات انسان نیز نقش دارد

داروها و گیاهانی که باعث تحریک گیرنده کاپا می شوند .

تمامی مواد دارویی و یا گیاهی که باعث تحریک گیرنده کاپا مورفین می شوند می توانند در درمان اعتیاد به مواد افیونی موثر باشند از این دسته مواد می توان به گیاه سالویا اشاره کرد

 

سالویا (مخدر مریم گلی ) Salvia divinorum

سالویا با تحریک گیرنده کاپا می تواند در درمان وترک اعتیاد مواد افیونی موثر باشد این گیاه به سرعت می تواند باعث ترک و درمان اعتیاد به مواد مخدر افیونی بشود متاسفانه مصرف دوز بالای سالویا ایجاد توهم می کند و به این دلیل استفاده از ان در دین اسلام جایز نیست

 

ایبوگین

داروی گیاهی ایبوگین که از پوست و ریشه گیاهی در افریقا گرفته می شود هم یکی از محرک های گیرنده کاپا مورفین است و در درمان اعتیاد به مواد افیونی امروزه در دنیا استفاده می شود مصرف یک دوز ایبوگین باعث ترک مواد افیونی مثل تریاک و یا هروئین و شیره و متادون برای همیشه می شود .

متاسفانه ایبوگین در دوز درمانی 2 گرم می تواند ایجاد توهم کند و به این دلیل در دین اسلام استفاده از ان جایز نیست

ایبوگین و سم زدایی

سم زدایی و ترک اعتیاد تریاک شیره متادون هروئین برای همیشه با داروی گیاهی ایبوگین

سم زدایی و ترک اعتیاد تریاک شیره متادون هروئین برای همیشه با داروی گیاهی ایبوگین

برای اولین بار با استفاده از داروی گیاهی ایبوگین برای همیشه می توانید مواد مخدر افیونی (تریاک)( هروئین) ( شیره ) و متادون را ترک کنید  

شرایط

سن بیمار باید زیر 40 سال باشد

بیمار نباید سابقه سکته قلبی داشته باشد

درمان تضمینی است و تا اخر عمر بیمار دچار لغزش نخواهد شد

جهت تعیین وقت می توانید با تلفن مشاوره تماس بگیرید  

با تلفن ثابت از هر نقطه در ایران (تلفن هوشمند 9099070459)

 

ایبوگین،تسکین درد

محققان هندی موفق به تولید جایگزین بالقوه‌ای برای مورفین شده‌اند که در عین تسکین درد، اعتیاد آور نیست (ایبوگین )

محققان هندی موفق به تولید جایگزین بالقوه‌ای برای مورفین شده‌اند که در عین تسکین درد، با عوارض جانبی مانند اعتیاد‌آوری همراه نیست.

به گزارش سرویس علمی ایسنا،  مورفین محصول فرعی تریاک است که از گیاه خشخاش استخراج می‌شود؛ مورفین بعنوان یک مسکن بسیار قوی با اتصال به بخش مخدر گیرنده‌های مغزی، به تسکین دردهای مزمن بویژه دردهای مرتبط با سرطان کمک می‌کند.

مورفین به اشکال مختلف تزریقی با قرص عرضه می‌شود، اما سوء مصرف آن با خطرات جدی همراه بوده و می‌تواند مشکلات تنفسی ایجاد کند.

محققان موسسه زیست‌شناسی شیمی CSIR هند موفق به تولید جایگزین جدیدی برای مورفین شده‌اند.

این ترکیب استخراج شده از گیاه افریقایی است و ایبوگین ، ibogaine نام دارد که در آفریقا بعنوان داروی مسکن مصرف شده و از خواص ضد اعتیاد‌آوری برخوردار است، اما در برخی موارد با واکنش‌های توهم‌زا (روانگردان) همراه است.

محققان مسکن جدید را بصورت دوز 40mg/kg بر روی موش‌ها مورد آزمایش قرار دادند که حالت مسکن بیش از 50 دقیقه در بدن دوام داشت؛ زمانیکه موش‌ها با دوز مورفین 10mg/kg درمان شدند، دوره تسکین به 45 دقیقه کاهش پیدا کرد.

محققان قصد دارند در فاز بعدی آزمایش بالینی مسکن ibogaine، اثربخشی این دارو را بر روی حیوانات بزرگتر مورد بررسی قرار دهند.

نتایج این تحقیق در مجله Bio-organic and Medicinal Chemistry منتشر شد

 

اثرات ایبوگین بر روی گیرنده های مورفین و سروتونین و NMDA در درمان اعتیاد به مواد مخد

اثرات ایبوگین بر روی گیرنده های مورفین و سروتونین و NMDA در درمان اعتیاد به مواد مخدر

اثرات  ایبوگین بر روی گیرنده های مورفین و سروتونین و NMDA  در درمان اعتیاد به مواد مخدر

ایبوگین داروی ناشناخته در ایران است  این الکالوئید در پوست و ریشه درخت های  مثل  افریکانا وکانژین وiboga Tabernanthe ایبوگا تابرنانته و undulata Tabernaemontana  اندولاتا تابرنمونتانا  وجود دارد

این سه گیاه در گروه  گیاهان دسته خرزهریان قرار دارند .

undulata Tabernaemontana  بیشتر در جنگل های بارانی امازون می روید  و دو فرم دیگر  افریکانا وکانژین وiboga Tabernanthe ایبوگا تابرنانته  در افریقا می روید

ایبوگین به خوبی در درمان اعتیاد به موادی مثل متادون هروئین و الکل و متامفتامین و کوکائین و استروئید های انابولیک موثر است

demonstrates higher binding affinity)
Receptor	Ibogaine	Noribogaine
κ-opioid	2.2	0.61
μ-opioid	2.0	0.68
δ-opioid	>10	5.2
NMDA	3.1	15
5-HT2A	16	>100
5-HT2C	>10	>10
5-HT3	2.6	>100
σ1	2.5	11
σ2	0.4	19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ایبوگین در درمان افسردگی و استرس پس از سانحه   PTSD نیز موثر است .

ایبوگین بر روی گیرنده های  مو کاپا و دلتا مورفین اثرات اگونیستی دارد و بر روی گیرنده NMDA و گیرنده های سروتونین نیز موثر است

 

انقلاب ایران از نگاهی دیگر

نقلاب ایران از نگاهی دیگر‎ ا

برگ هایی از تاریخ ایران گم شده اند و کمتر کسی درباره آنها حرف می زند؛ از جمله روز پنج شنبه هفدهم اسفند سال ۱۳۵۷ (هشتم مارس- روز زن)، که هزاران زن علیه حجاب اجباری به خیابان ها ریختند و فریاد زدند:"ما انقلاب نکردیم که به عقب برگردیم".

این تظاهرات که چند روز ادامه داشت، اتفاق مهمی است که شاید حکومت ایران در راستای منافعش آن را از تاریخ رسمی ایران حذف کرده است، اما عکس های هنگامه گلستان از این واقعه که به تازگی در گالری "شو روم" در لندن به نمایش درآمده، یاد این اتفاق تاریخی را برای مخاطب ایرانی زنده می کند و رودرروی مخاطب خارجی هم چهره دیگری از زن ایرانی قرار می دهد که با غالب عکس های عکاسان ایرانی- که بسیاری شان آنها را با چادر، دست در دست بچه یا در تظاهرات حکومتی و نماز جمعه- نشان می دهد، تفاوت اساسی دارد.

نمایشگاه هنگامه گلستان که با عنوان "هنگامه گلستان: شاهد ۱۹۷۹" عرضه شده، همان طور که از عنوانش برمی آید در واقع عکاس را به عنوان شاهدی در نظر می گیرد که نظاره گر واقعه ای تاریخی است و عجیب این که خود گلستان هم این عکس هایش را از خاطر برده بود و طی این همه سال این عکس ها تنها در گنجه باقی مانده بودند.

هنگامه گلستان در مورد آن روزها و این تظاهرات به بی بی سی فارسی می گوید: "از انقلاب یاد گرفته بودیم که هر درخواستی که داشتیم جمع می شدیم در خیابان و شعار می دادیم. وقتی هم که مساله زنان پیش آمد، عین همین اتفاق افتاد: همه ریختند به خیابان و خواسته شان را برای حق زنان فریاد زدند. آن روزها تب انقلاب همه را گرفته بود و همه می ریختند در خیابان. این هم یکی از آنهاست."

گلستان می گوید نمی داند چطور این واقعه فراموش شده است: "وقتی تازگی ها این عکس ها را دوباره دیدم، به نظرم آمد تاریخی شده اند. خیلی از جوان ها اصلا نمی دانند چنین اتفاقی افتاده. این نسل خیلی از دیگر داستان های انقلاب را هم نمی داند. خود لباس زنان و فضا در این عکس ها جالب است و بخشی از تاریخ را نشان می دهد. فکر کردم نشان دادن آنها، حالا، سی و شش سال بعد جالب خواهد بود."

نمایشگاه گلستان مورد توجه قرار گرفته و بازتاب خوبی در نشریات بریتانیایی داشته است. برخی از آنها از وقوع چنین اتفاقی در ایران پس از انقلاب اظهار تعجب و بی اطلاعی کرده اند.

نمایشگاه گلستان، نمایشگاه کوچکی است و به دلیل کمبود جا شامل چند عکس محدود است (برخی عکس های دیگر به صورت اسلاید به نمایش در می آیند)، اما اهمیت آنها در ثبت - و حالا یادآوری- واقعه ای است که خلاف جریان رایج رسمی در تاریخ نگاری امروز ایران است.

در عکس های گلستان زنان مختلفی را می بینیم که اتفاقا از ظاهر آنها پیداست که از قشرهای مختلفی هستند و تنها قشر مرفه یا تحصیل کرده ایرانی را در برنمی گیرد.

در یکی از این عکس ها زنی بی حجاب با مشتی گره کرده بر روی یک مینی بوس ایستاده است و در کنار او یک روحانی دیده می شود. اینکه این روحانی هم در جهت حق و حقوق زنان حرکت می کند یا علیه آنها، سوالی است که عکس مطرح می کند و البته طبیعتاً بی جواب می گذارد، اما زاویه دید عکاس، که بخش بزرگی از عکس را به فضای آسمان- نماد آزادی- اختصاص داده و فضای پائین آن را به مشت های گره کرده، حالتی روحانی و آسمانی به آن می دهد، در حالی که مردی پشت به دوربین که بالاتر از دیگران ایستاده می تواند نمادی از تهدید هم باشد.

گلستان که ازسال ۱۳۵۳ تا ۱۳۶۳ به ثبت زندگی مردم ایران و به ویژه زنان و کودکان از دریچه دوربین مشغول بوده، می گوید این عکس ها در یک روز گرفته نشده اند و چند روز تظاهرات مختلف را نشان می دهند. تمام عکس های چاپ شده سیاه و سقید هستند، اما چند عکس رنگی هم در اسلایدها دیده می شود.

عکس ها در اندازه های نسبتاً بزرگی چاپ شده اند و این فرصت را به مخاطب می دهند تا در جزئیات عکس دقیق شود. برای مثال در عکسی که حجم انبوهی از تظاهرکنندگان را نشان می دهد، می توان در صورت این زنان و دختران دقت کرد؛ زنانی و دخترانی که به امید "آزادی" انقلاب کردند و حالا رفته رفته رگه های نومیدی را در چهره های آنها می توان تشخیص داد.

این نمایشگاه با کوریتوری آزاده فاتح راد (که درباره فمینیسم در ایران از سال ۱۹۰۹ تا به امروز تحقیق می کند) با همکاری رویال آکادمی هنر در لندن برپا شده، و در کنار آن یک سمینار هم با نام "چه وقت یک انقلاب آغاز می شود؟" برپا شده که بخش اول آن با حضور هنگامه گلستان، پروفسور رینا لوئیس (استاد مطالعات فرهنگی در کالج مد لندن) و سندرا شافر(هنرمند) برگزار شد و بخش دوم با حضور زیبا میرحسینی (دانشگاه مطالعات شرقی و آفریقایی لندن)،شهین نوایی (از بنیانگذاران سازمانی برای زنان) و نوشین فرهاد(هنرمند) روز نوزدهم سپتامبر برگزار شد.

در کنار این نمایشگاه یک فیلم مستند هم درباره این واقعه به نمایش گذاشته شده که در آن شرکت کنندگان در تظاهرات نظرات خود را درباره حجاب اجباری و حق و حقوق زنان با تماشاگر در میان می گذارند

 

بازخوانی ۹۶ ماه نبرد زمینی ایران و عراقی

۳۱ شهریور امسال، سی و پنجمین سالگرد شروع جنگ ایران و عراق است. گزارش حاضر، به مرور وقایع اصلی ۹۶ ماه نبرد زمینی ایران و عراق، در هفت مقطع مشخص از این جنگ می‌پردازد.

جنگ ایران و عراق، رسما از ۳۱ شهریور۱۳۵۹ آغاز شد، اما درگیری‌های مرزی دو کشور از آغازهمان سال شروع شده بود.

این درگیری‌ها در بهار و تابستان سال ۱۳۵۹ به اوج خود رسید. عمده درگیری‌ها در مناطق مرزی استان‌های کرمانشاه و ایلام و خوزستان متمرکز بود.

آغازحمله عراق و حد نهایی پیشروی آن (شهریور ۵۹ تا آبان ۶۰)

در آغاز جنگ، یک حمله ارتش عراق از جاده بصره به سمت خرمشهر با هدف اشغال خرمشهر و آبادان صورت گرفت و حمله دوم با هدف اشغال اهواز با استفاده از دو لشکر نهم زرهی و پنجم مکانیزه صورت گرفت. در غرب ایران هم پیشروی اصلی یگان های پیاده و زرهی عراق به سمت ارتفاعات بازی دراز در منطقه سرپل ذهاب بود که دو لشکر هشت پیاده و ششم زرهی عراق از سمت گیلان غرب و دشت ذهاب وارد خاک ایران شدند

حمله هوایی عراق به فرودگاه‌های اصلی ایران در ۳۱ شهریور ۱۳۵۹ همزمان با شروع پیشروی زمینی ۱۲ لشکر عراق به سوی شهرهای جنوبی و غربی ایران انجام شد. اشغال خرمشهر، یکی از بنادر اصلی ایران در اروندرود توسط ارتش عراق و محاصره آبادان، دیگر بندر مهم ایران در اروندرود، در همین دوره از جنگ روی داد.

مهم‌ترین ویژگی نظامی این دوره دو حمله گسترده ارتش عراق در خوزستان است. یک حمله از جاده بصره به سمت خرمشهر با هدف اشغال خرمشهر و آبادان صورت گرفت؛ یعنی دو بندر اصلی ایران در دهانه اروند رود. خرمشهر بعد از سی و چند روز مقاومت اشغال شد و آبادان هم که حالت شبه جزیره دارد، به محاصره ارتش عراق در آمد.

حمله دوم با هدف اشغال اهواز با استفاده از دو لشکر نهم زرهی و پنجم مکانیزه صورت گرفت. لشکر پنجم از محور طلائیه و پادگان حمید تا ۱۵ کیلومتری اهواز پیشروی کرد. لشکر ۹ زرهی عراق هم ماموریت داشت تا از محور چزابه، بستان، سوسنگرد و حمیدیه عبور کند و در اهواز به لشکر پنجم ملحق شود. این دو لشکر با وجود آنکه یگان عمده ای از نیروهای ایرانی در برابر آنها نبود پس از رسیدن به دروازه های اهواز متوقف شدند.

در غرب ایران هم پیشروی اصلی یگان های پیاده و زرهی عراق به سمت ارتفاعات بازی دراز در منطقه سرپل ذهاب بود که دو لشکر هشت پیاده و ششم زرهی عراق از سمت گیلان غرب و دشت ذهاب وارد خاک ایران شدند و این دو لشکر در ارتفاعات استراتژیک بازی دراز به هم رسیدند. حد پیشروی ارتش عراق در غرب کشور در کل جریان جنگ در همین منطقه متوقف شد و منطقه اصلی درگیری بین نیروهای دو کشور، در جبهه جنوب یعنی جبهه اهواز، شلمچه، منطقه فکه و طلائیه و به سمت منطقه دهلران تا نزدیک ایلام بود.

در این دوره زمانی و هنگامی که نیروی زمینی ایران در موقعیت ضعیفی قرار داشت، نیروی هوایی ایران و هوانیروز در توقف پیشروی یگان های زمینی عراق نقش عمده ای داشتند. نیروی دریایی ایران نیز موفق شد یگان های دریایی عراق را به بندر ام القصر ودهانه خور عبد الله عقب براند.

توقف پیشروی عراق و تلاش های ناکام ایران (آبان ۵۹ تا مهر ۶۰)

پس لز پایان موج اول حملات عراق، نیروی زمینی ایران که برخی واحدهایش تازه به منطقه جنوب رسیده و از قطار پیاده شده و مستقر شده بودند، در سه عملیات متوالی تلاش کرد تا ارتش عراق را عقب براند ولی این سه عملیات تغییر جدی در آرایش دفاعی عراق ایجاد نکردند

ازآبان ۱۳۵۹ و پس از پایان موج اول حملات و پیشروی ارتش عراق، نیروی زمینی ارتش ایران در کنار ستاد جنگ های نامنظم و نیز نیروهای پراکنده مردمی و معدود نیروهای سپاه پاسداران، ضمن متوقف کردن پیشروی ارتش عراق تلاش کرد تا برخی اراضی اشغالی در شمال خوزستان را آزاد نماید.

نیروی زمینی ایران که برخی واحدهایش تازه به منطقه جنوب رسیده و از قطار پیاده شده و مستقر شده بودند، در سه عملیات متوالی تلاش کرد تا ارتش عراق را عقب براند ولی این سه عملیات تغییر جدی در آرایش دفاعی عراق ایجاد نکردند.

فرماندهان وقت نیروی زمینی ایران معتقدند این حملات اگر چه در آزاد سازی اراضی اشغالی ناکام بوده ولی باعث توقف موضع تهاجمی ارتش عراق و آرایش دفاعی گرفتن آن شده و جلوی پیشروی بیشتر ارتش عراق را گرفته است.

چهار حمله موفق ایران و آزاد سازی خرمشهر (مهر ۶۰ تا خرداد ۶۱)

در شهریور و مهر ۱۳۶۰، پس از انتخاب محسن رضایی به فرماندهی کل سپاه و سرهنگ صیاد شیرازی به فرماندهی نیروی زمینی ارتش، دوره جدیدی از همکاری ارتش و سپاه آغاز شد که نتیجه آن سه حمله بزرگ و موفق بود.

پیش از این سه حمله، در مهر ۱۳۶۰ و با طراحی هایی که از پیش صورت گرفته بود نیروی زمینی ایران با کمک برخی نیروهای سپاه موفق شده بود در عملیات ثامن الائمه، محاصره آبادان را بشکند و ارتش عراق را که در ابتدای جنگ با عبور از رودخانه کارون به ساحل شرقی آن در شمال آبادان رسیده بود به ساحل غربی این رودخانه عقب براند.

بزرگترین حمله موفق ایران، عملیات بیت‌المقدس در اردیبهشت ۱۳۶۱ بود که در جریان آن، نیروهای ایران خرمشهر را در نبردی ۲۳ روزه آزاد کردند. نیروهای ایرانی در جریان این عملیات، به جای حمله مستقیم به یگان های عراقی، در یک ابتکار نظامی شبانه در منطقه ای دور افتاده در شمال خرمشهر شبانه از رودخانه کارون گذشتند و با رسیدن به جاده اهواز -خرمشهر، به سوی مرز بین المللی عراق پیشروی کردند

پس از آن نیز نیروهای ایرانی با طراحی و اجرای سه حمله بزرگ به سوی بازپس‌گیری خرمشهرحرکت کردند. این سه حمله بر اساس طرح‌ریزی مشترک نیروی زمینی ارتش وسپاه پاسداران و ایجاد گردان های ادغامی از نیروهای آنها صورت گرفت.

اولین حمله بعد از شکست حصر آبادان، عملیات طریق‌القدس در آذر ماه ۱۳۶۰ بود که در نتیجه آن، نیروهای ایرانی موفق شدند ضمن آزاد سازی شهر بستان، ارتباط بین یگان های عراقی در شمال و جنوب خوزستان را قطع کنند. این نیروها با عملیات طریق القدس، در واقع توانستند اولین گام را برای ایجاد شکاف بین یگان های منسجم و خطوط ارتباطی یکپارچه عراق در درون مناطق اشغالی ایران با موفقیت بردارند.

حمله موفق بعدی، عملیات فتح‌المبین در فروردین ۱۳۶۱بود که به آزادسازی اراضی اطراف رود کرخه و منطقه عمومی اندیمشک در ۲۹۰ کیلومتری شمال خرمشهر منجر شد. علت انتخاب منطقه عمومی اندیمشک و غرب کرخه برای عملیات فتح المبین، تلاش برای انهدام حضور جدی یگان های عراقی در شمال خوزستان و نیز دور ساختن شهرهای دزفول و اندیمشک از خطوط استقراری عراقی هابود.

و سرانجام بزرگترین حمله موفق ایران، عملیات بیت‌المقدس در اردیبهشت ۱۳۶۱ بود که در جریان آن، نیروهای ایران خرمشهر را در نبردی ۲۳ روزه آزاد کردند. نیروهای ایرانی در جریان این عملیات، به جای حمله مستقیم به یگان های عراقی، در یک ابتکار نظامی شبانه در منطقه ای دور افتاده در شمال خرمشهر شبانه از رودخانه کارون گذشتند و با رسیدن به جاده اهواز -خرمشهر، به سوی مرز بین المللی عراق پیشروی کردند. در پایان این عملیات، بخش عمده اراضی اشغال شده از سوی عراق آزاد شده و ایران در موقعیت نظامی، سیاسی و روانی برتری قرار گرفته بود.

چهار عملیات ناموفق ایران در خاک عراق (تیر ۶۱ تا اسفند ۶۳)

پس از آزاد سازی خرمشهر، نیروهای ایرانی با هدف تصرف مناطقی از عراق و یافتن دست برتر در مذاکرات احتمالی صلح، در کنار عملیات های متوسط و کوچک، چهار عملیات بزرگ را طراحی و اجرا کردند. هدف عمومی این چهار حمله رسیدن به شهر بصره مهمترین شهر جنوبی عراق و اشغال آن بود اگر چه هر یک هدف های تاکتیکی تری نیز داشتند. هیچ یک از این چهار حمله نیروهای ایرانی را به بصره نرساند.

نخستین حمله، عملیات رمضان در تیر۱۳۶۱ در شرق بصره بود که اولین عملیات بعد از آزادی خرمشهر محسوب می شد و قرار بود مقدمه‌ای باشد برای ورود به خاک عراق. این عملیات که در شمال غربی خرمشهر و در منطقه عمومی شلمچه انجام شد ناموفق بود. نیروهای ایرانی نتوانستند از استحکامات لایه لایه عراق از جمله کانال تازه ایجاد شده ماهی عبور کنند.

پس از آزاد سازی خرمشهر، نیروهای ایرانی با هدف تصرف مناطقی از عراق و یافتن دست برتر در مذاکرات احتمالی صلح، در کنار عملیات های متوسط و کوچک، چهار عملیات بزرگ را طراحی و اجرا کردند. هدف عمومی این چهار حمله رسیدن به شهر بصره مهمترین شهر جنوبی عراق و اشغال آن بود اگر چه هر یک هدف های تاکتیکی تری نیز داشتند. هیچ یک از این چهار حمله نیروهای ایرانی را به بصره نرساند

فرماندهان ارشد ایرانی بعدها از جمله دلایل این شکست را، غرور حاصل از پیروزهای پی در پی و عدم شناسایی کافی از منطقه عملیاتی رمضان اعلام کردند. (خاطرات حسن باقری از فرماندهان ارشد سپاه، قسمت نهم مستند تلویزیونی "آخرین روزهای زمستان")

عملیات بزرگ دیگر خیبربود که در اسفند ۱۳۶۲ طراحی و اجراشد. پیش از عملیات خیبروبا شکست عملیات والفجرمقدماتی در بهمن ۱۳۶۱ و والفجر یک در تابستان ۱۳۶۲ و به دلیل بالا گرفتن اختلافات ارتش و سپاه، مقامات ارشد جمهوری اسلامی تصمیم گرفتند فرماندهی واحد جنگ را به اکبر هاشمی رفسنجانی محول کنند.

هاشمی رفسنجانی به عنوان فرمانده جدید جنگ معتقد بود استراتژی جنگ جنگ تا پیروزی، استراتژی واقع بینانه و منطبق بر واقعیات صحنه رزم و توان نیروهای ایرانی و نیز توان دولت و کشور ایران در مقابل توان دولت و ارتش عراق نیست. بنابر این هاشمی رفسنجانی به این دیدگاه رسید که بهتر است نیروهای ایرانی یک نقطه مهم را از عراق تصرف کنند تا مقامات سیاسی و دیپلماتیک بتوانند از موضع بالا جنگ را پایان دهند.

بعد ها برخی از فرماندهان ارشد سپاه اعلام کردند که با این ایده هاشمی رفسنجانی موافق نبوده اند و در حالی که فرماندهان می گفته اند جنگ جنگ تا پیروزی، هاشمی رفسنجانی می گفته است جنگ جنگ تا یک پیروزی. (متن مذاکرات فرماندهان با هاشمی رفسنجانی در ضمایم خاطرات ۱۳۶۵ وی)

با چنین نگرشی عملیات خیبر در اسفند سال ۱۳۶۲درمنطقه مردابی هور العظیم انجام شد. هدف عملیات عبور ازرودخانه دجله در شمال بصره و رسیدن به جاده بصره - العماره - بغداد و پشت قرارگاه های اصلی دشمن بود.

اما عملیات خیبر که نخستین عملیات پس از تشدید اختلافات ارتش و سپاه بر سر شیوه رزم با ارتش عراق بود، به موفقیتی راهبردی یعنی به خطر انداختن بصره منجر نشد. فرماندهان ارتش ایران معتقد به رزم کلاسیک و به کارگیری آتش توپخانه، پیشروی یگان های زرهی و سپس نیروهای پیاده بودند ولی فرماندهان سپاه معتقد بودند به دلیل برتری تناسبی ارتش عراق در تعداد توپخانه، ادوات زرهی و نیروی پیاده؛ امکان حمله کلاسیک یا تک جبهه ای موفق به ارتش عراق وجود ندارد.

هاشمی رفسنجانی به عنوان فرمانده جدید جنگ معتقد بود استراتژی جنگ جنگ تا پیروزی، استراتژی واقع بینانه و منطبق بر واقعیات صحنه رزم و توان نیروهای ایرانی و نیز توان دولت و کشور ایران در مقابل توان دولت و ارتش عراق نیست. بنابر این هاشمی رفسنجانی به این دیدگاه رسید که بهتر است نیروهای ایرانی یک نقطه مهم را از عراق تصرف کنند تا مقامات سیاسی و دیپلماتیک بتوانند از موضع بالا جنگ را پایان دهند

نتیجه آنکه عملیات خیبر با دو قرارگاه جداگانه و مستقل از سوی ارتش و سپاه انجام شد اما پس از عدم موفقیت تک جبهه ای نیروی زمینی ارتش، نیروهای سپاه نیز- که از حمایت لجستیک هوانیروز ارتش برخوردار بودند -در الحاق بین یگان های خود ناکام ماندند و اهداف عملیات به طورکامل محقق نشد. موضوعی که فرماندهان ارشد سپاه برخی از آن به عنوان شکست و برخی به عنوان عدم الفتح نام می برند. (گفتگوی سرلشکر غلامعلی رشید جانشین ستاد کل نیروهای مسلح با فصلنامه نگین، شماره ۴۳ سال ۱۳۹۱)

در واقع این عملیات اگرچه منجر به تصرف جزایر مجنون شد، ولی در هدف نهایی یعنی خروج از جزایر مجنون در منطقه طلاییه و پاسگاه زید و نیز عبور از جاده بصره-العماره و تصرف قرارگاه های اصلی یگان های عراق در منطقه نشوه ناکام ماند.

عملیات بعدی عملیات بدر بود که در اسفند ۱۳۶۳ انجام شد. این حمله توسط لشکرهای سپاه، برای تصرف باقیمانده جزایر مجنون و جبران ناکامی های عملیات خیبر انجام شد که این عملیات هم با موفقیت همراه نشد.

نبرد زمینی از تابستان ۱۳۶۱ تا زمستان ۱۳۶۴ با رشته عملیات‌ها یی ناموفق از سوی نیروهای ایرانی پی گیری شد، اگر چه عراق نیز قادر به هجوم موفق نشد.

پیروزی بزرگ ایران در عبور از اروند و تصرف فاو (بهمن ۶۴)‌

پس از انجام چهار عملیات بزرگ ناموفق یا نیمه موفق برای رسیدن به شرق و شمال بصره، ایران در سال ۱۳۶۴ و در یک عملیات غافلگیرانه تصمیم گرفت حالا که نمی‌تواند بصره را تصرف کند، فاو در جنوبی ترین نقطه عراق و در ساحل شمالی خلیج فارس را به اشغال خود درآورد.

در بهمن ۱۳۶۴ نیروهای ایران در یکی از کم‌نظیرترین عملیات‌ها در تاریخ جنگ‌های کلاسیک، از عرض اروند رود (شط العرب) عبور کردند و فاو را به تصرف خود درآوردند. به لحاظ نظامی، عملیات کم‌نظیری بود و برای نخستین بار ایران پس از گذشت ۵ سال از جنگ موفق شد یک شهر عراق را اشغال کند. اما به لحاظ جایگاه راهبردی عملیات در سرنوشت جنگ معلوم شد که این عملیات هم نتوانست تحول سرنوشت سازی باشد که ایران در پی انجام آن و خلع اراده ارتش عراق برای ادامه جنگ بود.

در بهمن ۱۳۶۴ نیروهای ایران در یکی از کم‌نظیرترین عملیات‌ها در تاریخ جنگ‌های کلاسیک، از عرض اروند رود (شط العرب) عبور کردند و فاو را به تصرف خود درآوردند. به لحاظ نظامی، عملیات کم‌نظیری بود و برای نخستین بار ایران پس از گذشت ۵ سال از جنگ موفق شد یک شهر عراق را اشغال کند

در نبرد فاو که ۷۵ روز به طول انجامید، عراق پاتک های متعددی از جمله با شرکت لشکرهای زبده گارد جمهوری عراق را برای بازپس‌گیری فاو و سایر مناطق اشغال شده انجام داد. در این پاتک ها عراق از حجم سنگین پشتیبانی هوایی در نبرد زمینی استفاده کرد اما در آن مقطع در بازپس گیری فاو ناکام ماند.

تصرف فاو تغییری مهم در اوضاع جنگ به ضرر عراق بود. مسئولان جمهوری اسلامی ایران معتقدند بعد از تصرف فاو متحدین جهانی و منطقه‌ای صدام حسین، به این نتیجه رسیدند که باید به هر صورت ممکن مانع پیروزی ایران در جنگ شوند. (مجموعه مقالات عملیات والفجر هشت، فصلنامه نگین، شماره ۴۸، سال ۱۳۹۳)

نبردهای شرق بصره در خونین ترین ماه جنگ (زمستان ۶۵)

عراق پس از ناکامی در بازپس گیری فاو، با افزایش تعداد یگان های رزمی خود و نیروهای در حال خدمت در این یگان ها، استراتژی دفاع متحرک را در پیش گرفت. این شیوه از حمله در فاصله بهار ۱۳۶۵ تا پاییز همان سال ادامه یافت.

مبنای استراتژی دفاع متحرک حمله از محورها و جبهه های مختلف به نیروهای ایرانی بود با این استدلال که ایران بعد از اشغال فاو و جزیره مجنون، قادر به آزاد سازی یگان های دفاعی خود در این مناطق نیست بنابر این اگر در جبهه های دیگر با حمله عراق روبه‌رو شود قادر به دفاع موثر نخواهد بود. این استراتژی به طور موقت جواب داد و عراق در اردیبهشت سال ۱۳۶۵ موفق شد شهر مهران در استان ایلام را اشغال کند اما نیروهای ایرانی در فاصله ای کوتاه در تیر ماه همان سال و در عملیات کربلای یک آن را پس گرفتند.

با فرارسیدن زمستان۱۳۶۵، ایران عملیات سرنوشت سازی را که در پی آن بود انجام داد. این عملیات کربلای چهار نام داشت که از سوی سپاه پاسداران و نیروهای مردمی تحت امر آن انجام شد. هدف عملیات، عبور از اروند رود در ابوالخصیب در شمال خرمشهر وجزیره مینو در آبادان و رسیدن نیروهای ایرانی به نخلستان های جنوب بصره و ملحق شدن نیروهای ایرانی مستقر در جبهه فاو به آنها و حرکت مشترک آنها به سوی بصره بود.

این عملیات که بنابر شواهد و قراین موجود لو رفته بود، به شکستی سنگین برای نیروهای ایرانی تبدیل شد و چندین هزارتن از آنها کشته شدند که البته آمار این تلفات از ۵ هزار نفر تا بیش از ۱۲ هزار نفر اعلام شده است.

با وجود شکست عملیات کربلای چهار، فرماندهان ایرانی تصمیم گرفتنددر فاصله دو هفته پس از آن و در جبهه شلمچه، یعنی چندین کیلومتر بالاتر از محل عملیات شکست خورده کربلای چهار، حمله دیگری را طراحی و اجرا کنند. استدلال فرماندهان ارشد ایرانی این بود که عراق سالیانه در انتظار یک حمله بزرگ از سوی ایران است و پس از شکست کربلای چهار انتظار حمله دیگری ندارد و در صورت حمله مجدد ایرانی‌ها غافلگیر خواهد شد

با وجود شکست عملیات کربلای چهار، فرماندهان ایرانی تصمیم گرفتنددر فاصله دو هفته پس از آن و در جبهه شلمچه، یعنی چندین کیلومتر بالاتر از محل عملیات شکست خورده کربلای چهار، حمله دیگری را طراحی و اجرا کنند. ( مجموعه مقالات عملیات کربلای پنج، فصلنامه نگین، شماره ۴۷، سال ۱۳۹۲). استدلال فرماندهان ارشد ایرانی این بود که عراق سالیانه در انتظار یک حمله بزرگ از سوی ایران است و پس از شکست کربلای چهار انتظار حمله دیگری ندارد و در صورت حمله مجدد ایرانی ها غافلگیر خواهد شد.

عملیات کربلای پنج که حمله به مستحکم ترین استحکامات دفاعی عراق در شرق بصره محسوب می شد، مستلزم عبور از آب گرفتگی های مصنوعی بزرگ و خاکریزهای چند لایه ای بود که ارتش عراق به عنوان بخشی از استحکامات دفاعی خود ایجاد کرده بود. (بررسی استحکامات و موانع دفاعی عملیات کربلای ۵، امیر چیذری، فصلنامه نگین، شماره ۴۹، سال ۹۳)

نیروهای ایرانی با شکستن خطوط دفاعی عراق در ساعات اول حمله موفق شدند با تصرف استحکاماتی که پنج ضلعی نام گرفته بود و نیز با عبور از کانال ماهی به غرب آن برسند اما پیشروی بیشتر با به میدان آمدن ۱۱۰ تیپ عراقی بویژه تمرکز یگان های زرهی عراق ممکن نشد و اهداف نهایی عملیات یعنی رسیدن به شهرک تنومه در حومه بصره ممکن نشد اگر چه ارتش عراق با این شکست خطر واقعی از دست دادن بصره را حس کرد و بخش عمده ای از توان نظامی آن در این عملیات آسیب دید.

در این عملیات شدید ترین نبرد زمینی و زرهی تاریخ هشت ساله جنگ بین ایران و عراق رخ داد و دو عملیات کربلای چهار و پنج دی ماه ۱۳۶۵ را به خونین ترین ماه جنگ برای ایران تبدیل کردند.

از زمستان ۱۳۶۵ تا زمستان ۱۳۶۶ نوعی حالت قفل شدگی بین ارتش های ایران و عراق وجود داشت و هیچ یک از طرفین موفق به کسب موفقیت عمده ای نشدند. فرماندهان سپاه پاسداران برای عبور از این مشکل به این ایده رسیدند که با گشایش جبهه جدید در منطقه کردستان علیه ارتش عراق و با هدف عمومی نزدیک شدن به شهر سلیمانیه عراق و سد های دربندی خان و دوکان، باعث انتقال نیروهای عراقی از جنوب به شمال شده و فشار و تمرکز قوای عراق در جبهه های جنوب را خواهند شکست.

با وجود پیروزی های اولیه و محدود ایران در جبهه کردستان از جمله در منطقه حلبچه و حتی رسیدن نیروهای ایرانی به دریاچه سد دربندی خان در زمستان ۱۳۶۶، این استراتژی جدید در نهایت منجر به انتقال نیروهای عراقی از جنوب به شمال نشد. بدتر آنکه هنگامی که عراق در آغاز بهار ۱۳۶۷ حملات زنجیره ای و سنگین خود درجنوب را آغاز کرد ایران به سرعت و با عجله مجبور به انتقال مجدد نیروهای خود از کردستان به جنوب شد

با وجود پیروزی های اولیه و محدود ایران در جبهه کردستان از جمله در منطقه حلبچه و حتی رسیدن نیروهای ایرانی به دریاچه سد دربندی خان در زمستان ۱۳۶۶، این استراتژی جدید در نهایت منجر به انتقال نیروهای عراقی از جنوب به شمال نشد. بدتر آنکه هنگامی که عراق در آغاز بهار ۱۳۶۷ حملات زنجیره ای و سنگین خود درجنوب را آغاز کرد ایران به سرعت و با عجله مجبور به انتقال مجدد نیروهای خود از کردستان به جنوب شد.

سقوط فاو و شکست های ایران در ۱۲۰ روز پایانی جنگ

از بیست و هشتم فروردین ۱۳۶۷تا هنگام پایان جنگ در مرداد ۱۳۶۷، طی چهار ماه عراق موفق شد ضمن بازپس گیری فاو، سلسله شکست هایی را بر نیروهای ایرانی تحمیل کند. (نگاه کنید به خاطرات سال ۱۳۶۷ اکبر هاشمی رفسنجانی)

حمله عراق در جبهه فاو در بیست و هشتم فروردین ۱۳۶۷ با هدف باز پس گیری این شهر شروع شد. عراق در این حملات با استفاده گسترده‌ از سلاح‌های شیمیایی و بمباران هوایی و حملات شدید توپخانه، در بیست و چهار ساعت فاو را پس گرفت. درهمین دوره زمانی، جنگ شهرها یا جنگ موشکی بین ایران و عراق بار دیگر اوج گرفت.

عراق حملات موشکی را به ایران که از ابتدای جنگ شروع کرده بود و در سال‌های ۶۳ تا ۶۵ افزایش داده بود، در سال ۶۷ به اوج خود رساند وشهرهای ایران بویژه تهران را بیش از پیش هدف قرارداد. جنگ موشکی و جنگ شهرها به لحاظ روانی باعث حمله عراق به پشت جبهه ایران، یعنی مردم غیر نظامی شد.

۳۸ روز پس از حمله فاو، در چهارم خرداد ۱۳۶۷ نیز عراق تک دیگری را در جبهه شلمچه آغاز کرد و تمامی مناطق تصرف شده از سوی ایران در عملیات کربلای پنج را پس گرفت.

یک ماه پس از سقوط جبهه ایران در شلمچه، عراق با حمله در منطقه هور العظیم، جزایر مجنون را نیزاز ایران پس گرفت و سپس حمله دیگری را در منطقه عمومی موسیان و دهلران در جنوب ایلام را با موفقیت اجرا کرد.

هزچند ایران در ۲۷ تیر ۱۳۶۷ قطعنامه ۵۹۸ را برای پایان دادن به جنگ پذیرفت، اما گسترده‌ترین پیشروی ارتش عراق در تاریخ هشت‌ساله جنگ در عملیاتی به نام توکلنا علی الله شروع شد و ارتش عراق در مرداد ۱۳۶۷ به جاده اهواز - خرمشهر رسید و شهر اهواز در خطر محاصره قرار گرفت

با وجود آنکه ایران در ۲۷ تیر ۱۳۶۷ قطعنامه ۵۹۸ را برای پایان دادن به جنگ پذیرفت، اما گسترده‌ترین پیشروی ارتش عراق در تاریخ هشت‌ساله جنگ در عملیاتی به نام توکلنا علی الله شروع شد و ارتش عراق در مرداد ۱۳۶۷ به جاده اهواز - خرمشهر رسید و شهر اهواز در خطر محاصره قرار گرفت.

عراق در این مرحله، با به اسارات درآوردن هزاران تن موفق شد توازن تعداد اسرا را، که پیش از آن به به شدت نفع ایران بود، تغییر دهد. با وجود این، ضدحمله‌های مجدد و موفق نیروهای ایران برای عقب راندن نیروهای عراق به مرزهای بین‌المللی آغاز شد و سرانجام در ۲۹مرداد ۱۳۶۷ ترک مخاصمه بین طرفین و پس از هشت سال جنگ برقرار شد.

این جنگ در حالی به پایان رسید که ارتش عراق، در هدف عمومی خود از حمله سال ۱۳۵۹ یعنی اشغال مناطق مشخصی از خاک ایران به‌ویژه در خوزستان ناکام مانده بود. هرچند از سوی دیگر، ایران نیز که از سال ۱۳۶۱ تا سال ۱۳۶۵ در موضع تهاجمی قرار گرفته بود، در سال پایانی جنگ یعنی ۱۳۶۷ در موضع تدافعی قرار گرفت و شکست های سنگینی را متحمل شد.

 

ایبوگین....ایبوگین چیست....اثرات ایبوگین کدامند.....همه چیز در مورد ایبوگین؟؟؟؟

ایبوگین....ایبوگین چیست....اثرات ایبوگین کدامند.....همه چیز در مورد ایبوگین؟؟؟؟

 

فاوت تریپ سایکدلیک سیلوسایبین با ایبوگین Ibogaine's Psychedelic Effects
ایبوگین که به عنوان مشهورترین و رایج ترین داروی ترک اعتیاد مواد مخدر و محرک در دنیا شناخته می شود.ایبوگین دارای یک هسته تریپتامینی و از گروه الکالیوئید های ایندول است
ایبوگین از درختاتی به نام Tabernanthe iboga, گرفته می شود که از خانواده گیاهان خرزهره یان Apocynaceae و از دسته گیاهان Voacanga africana است
درختان گرمسیری گروه افریکن وکانژین دارای الکالوئید های جادویی بسیاری هستند بطوری که تحقیقات جدید نشان داده است که گروهی از این درختان می توانند در درمان الزایمر بسیار موثر باشند
بیشترین مقدار ایبوگین در گیاه Tabernanthe iboga تابِمانته ایبوگا است که این گیاه فقط در افریقا می روید
اقوام Bwiti در افریقا از از ریشه و پوست درخت Tabernanthe iboga تابِمانته ایبوگا در مراسم های مذهبی خاص برای درمان بیماران استفاده می کنند
این افرادی بعد از مصرف به یک سفر سایکدلیک می روند که ابتدا با یک سری توهمات بینایی شروع و بعد شخص به یک حالت خلسه و ارامش درونی می رود
تریپ سایکدلیک با ایبوگین از بسیار ی جهات مشابه با تریپ سایلوسبین است اما چندین تفاوت عمده در ان دیده می شود
ایبوگین یک اگونیست برای گیرنده های 5 هیدورکسی تریپتامین ( 5-HT 2A receptor ) اما خواص دیگری هم دارد که سایلوسبین فاقد ان است
با توجه یه اینکه مقالات زیادی درباره ترک اعتیاد مواد به مواد مخدر و محرک های مثل کوکائین با یک دوز ایبوگین خوانده بودم بلاخره توانستم مقداری از انرا برای ترک دادن معتادان به ایران بیاورم و ابتدا خودم یک تجربه شخصی با ان را انجام دادم
اثر ایبوگین سریعتر از سیلوسبین بود در زمان شروع اثرات شخص فاقد اضطراب زیاد همانند سیلوسبین است و زودتر به خواب می رود
توهمات بینایی با ایبوگین اصلا مشابه با سیلوسبین نیست و بیشتر یک اعوعاج بصری است
از لحاظ علمی ایبوگین علاوه بر افزایش میزان سروتونین مغز به عنوان یک ماده منع کننده NMDA و یک ماده اگونیست گیرنده کاپا هم عمل می کند این مسله باعث شده است با استفاده از ایبوگین علاوه بر ترک مواد محرک مثل کوکائین ما بتوانیم از ان برای ترک و درمان اعتیاد به هروئین تریاک متادون و مواد مخدر افیونی و هم استفاده کنیم
مهمترین اثرا ایبوگین که مشابه با سیلوسبین است در درمان افسردگی است زیرا روانگردان ایبوگین علاوه بر اثر بر روی گیرنده 5 هیدورکسی تریپتامین با اثر بر روی گیرنده کاپا مورفین تغییرات بهتر و سریعتری را در شخصیت افراد ایجاد می کند
به زبان ساده تر فرق ایبوگین با سایلوسیبین عبارت است از


ایبوگین ----اثرات مشابه با سروتونین دارد


ایبوگین یک انتاگونیست گیرنده NMDA است


ایبوگین یک اگونیست گیرنده کاپا است


سایلوسیبین فقط اثراتی مشابه با سروتونین دارد


تفاوت تریپ سایکدلیک سایلوسیبین با ایبوگین
زیرنویس
در درمان با داروهای سایکدلیک با افزایش ناگهانی میزان سروتونین در مغز یک تریپ توهمی (تریپ سایکدلیک ) ایجاد می شود
این مسافرت توهمی با استفاده از هر نوع ترکیبات تریپتامین گیاهی یا شیمیایی هم دیده می شود و این توهم در شروع مصرف ایبوگین و. سایلوسیبین جزء لازمی برای درمان اعتیاد و از بین افسردگی و تغییر شخصیت بیمار است زیرا ورود ناگهانی میزان زیادی ماده مشابه با سروتونین (5 هیدروکسی تریپتامین ) به مغز ابتدا حالت های اضطراب و بعد سرخوشی و توهم می دهد و در ادامه با افزایش تدریجی سروتونین در مغز سروتونین حاکم قادر به کنترل سیستم دوپامینرژیک و تغییر مسیر ان از مرکز لذت (هسته اکومبنس )به مراکز با لاتر در قشر پیش از پبشانی PFC می باشد افزایش فعالیت در قشر پیش از پیشانی (پره فرونتال کورتکس ) باعث ایجاد تغییرات شخصیتی بیمار به سمت ایجاد یک شخصیت نو با افکاری عقلایی و متفکر می شود
Ibogaine's Psychedelic Effects
Voacanga Africana, un remède contre Alzheimer ... - Afrik.
Ibogaine - Wikipedia, the free encyclopedia

Yantra

08-27-2014, 05:14 PM

عملکرد قدرتمند و هوشمنداﻧﮥ ایبوگائین بر روی گیرندهﻫﺎی مغزی بسیار منحصر به فرد بوده و روح بزرگ و دربرگیرندﮤ گیاه آن ماﻳﮥ اعجاب، تحسین و ستایش است. شخصاً فردی را ﻣﻰشناسم که بعد از حدود ۲۵ سال اعتیاد به هروئین و بارها اقدام به ترک ناموفق، با یک بار مصرف ایبوگائین برای همیشه مصرف هروئین را کنار گذاشته است. از اینکه مطلع شدم شما نیز از این ترکیب برای درمان بیماران خود استفاده کردهﺍید بسیار خوشحال هستم و از این بابت به شما تبریک ﻣﻰگویم. مایل هستم بدانم آیا دیگر همکاران شما نیز در داخل کشور از ایبوگائین استفاده ﻣﻰکنند؟

DR.YAZDANNIAZ

08-27-2014, 07:14 PM

سلام
متاسفانه هیچ پزشکی در ایران ایبوگین را نمی شناسد و ایبوگین در ایران مهجور است
من هم فقط بیمارانی را برای درمان با ایبوگین انتخاب می کنم که اگاهی لازم را داشته باشند در ابتدای کار با ایبوگین همه می امدند و با زاری و درخواست می خواستند که راهی برای درمان اعتیاد به انها نشان دهم بیمارانی که چندین ماده مخدر را با هم همزمان استفاده می کردند اما وقتی به انها می گفتم که با استفاده از این ماده دچار توهم مشابه با مرگ می شوند و فکر می کنند مرده اند (توهم نزدیک به مرگ ) و برون فکنی می کنند از ترس پا به فرار می گذاشتند برای همین با توجه به مقدار کمی ایبوگین که دارم فقط انرا برای ترک اعتیاد عده ای خاص و VIP بکار می برL من بسیار متاسفم مردم ایران برای درمان اعتیاد از هر داروی ماهواره ای استفاده می کنند و هیچکس در ایران برای اثرات درمانی ایبوگین ارزشی قائل نیست و همه راه ها برای درمان اعتیاد در ایران به متادون ختم می شود

MindControl

08-27-2014, 09:34 PM


خیلی خوشحال میشوم اگر بیشتر راجع به سایکدلیکتراپپی توضیح از تجربیاتتان و آیا تا بحال با ماده ای دیگر کاری کرده اید؟


آیا ایبوگین را در دوز کم و تدریجی به بیماران میدهید یا یکجا ؟

DR.YAZDANNIAZ

08-28-2014, 09:25 AM

مبانی اولیه سایکدلیک تراپی (قسمت اول ) Manifesting Minds: Psychedelic Therapy


درمان سایکدلیک با داروهای سایکدلیک قدمتی به اندازه زندگی بشر دارد اما امروزه این درمان ناشناخته و کمی عجیب به نظر می اید .


سوالاتی که باید پاسخ داده شود .


چطور می توان با استفاده از یک ماده مخدر روانگردان بیماری روانی را در انسان معالجه کرد


برای اولین بار من به زبان بسیار ساده و قابل فهم برای دوستداران این درمان شرح می دهم


فکر چیست .و ما چگونه فکر می کنیم و اثر افکار انسان بر روی شخصیت او چگونه است ؟


فکر چیست


فکر یک فعالیت مغزی(ذهنی ) در انسان است که انسان با استفاده از حافظه و درک محرکات محیطی و شناخت محیط پیرامون خود و تجربیات و قضاوت و استدالال در باره انها به یک راه حل و تحلیل درباره مسائل می رسد .


تفکر چیست :


زمانی که افکار انسان به صورت هدفمند درباره مسله ای فکر می کند به ان تفکر می کنند


رابطه شناخت با تفکر انسان ؟


شناخت پایه اصلی ایجاد تفکر در انسان است کسی که شناخت درستی از پیرامون خود و مسائل ندارد دچار یک تفکر غلط می شود و تفکر غلط بر روی رفتار و شخصیت او اثر می گذارد


اساس تفکرات انسان بر پایه شناخت او است ؟


اما شناخت چیست ؟ Cognition


شناخت پردازش اطلاعات در مغز انسان است


زمانی که ما متولد می شویم مغز ما با استفاده از حواس پنجگانه شروع به توجه به محیط اطراف خود می کند و با دریافت اطلاعات از محیط پیرامون و تجاربی که بدست می اورد انها را در حافظه ذخیره می کند.


بعدها انسان با توجه به شناخت بدست امده مشکلات و مسائل زندگی را تجزیه و تحلیل و استدلال کرده و راه حل منطقی را پیدا می کند


هر چقدر انسان از کودکی به محیط اطراف خود با توجه بیشتری بر خورد کرده و اطلاعات بیشتری را به همراه تجارب بدست امده زیادتری را به صورت طبقه بندی شده در حافظه ذخیره کند .


بعد ها می تواند با استفاده از به یاد اوری انها و استدالال و قضاوت بر پایه ان اطلاعات می تواند در حل مشکلات و مسائل زندگی بهتر و درست تر فکر و تفکر نموده و این تفکرات درست و صحیع می تواند بر روی شخصیت و رفتار انسان نیز اثر گذاشته و او دارای شخصیتی سالمتر و کاملتر و رفتاری درست تر است


مغز انسان کامپیوتر است و شناخت برنامه نرم افزای ویندوز
اگر مغز را یک کامپیوتر تصور کنیم شناخت برنامه ای است که انرا به راه می اندازد حالا بیاید تصور کنیم شما از اخرین نسخه ویندوز استفاده کنیم و دیگری از قدیمترین نسخه ان چه اتفاقی می افتد .


شخصی که دارای بالاترین نسخه نرم افزای ویندوز در مغز خود است بهتر و سریعتر تصمیم می گیرد و احتمال اشتباه او در حل مسائل زندگی کمتر است زیرا دارای داده ها و اطلاعات بیشتری است و گنجایش حافظه او بیشتر و سرعت پردازش مغز او سریعتر است
روش سایکدلیک تراپی برای درمان و ترک اعتیاد به مواد مخدر و محرک چیست
استفاده از مواد روانگردان گیاهی و یا شیمیایی برای افزایش ناگهانی سروتونین در مغز انسان برای ترک و درمان اعتیاد را روش سایکدلیک تراپی می گویند


این روش از ابتدای خلقت بشر و از زمان قوم مایا در بین سرخپوستان برای درمان بیمار های روحی و روانی رایج بوده است
داروهای رایج برای درمان سایکدلیک تراپی بیشتر ترکیبات تریپتامین (سیلوسبین ) و ارگوت (ال اس دی ) و منع کننده های منوامینواکسیداز (هارمین و هارمالین ) .و مسکالین و کتامین (روانگردانهای انسیوژن )است
من در ایران ابتدا از ترکیبات سیلوسبین با ترکیبات Furanoeudesma-1,3-diene که در صمغ مر است به همراه روانگردان اینسنسول استات موجود درکندر استفاده می کنم
البته لیست داروهای که برای درمان سیکدلیک استفاده می شود بسیار زیاد است و همه انها بر روی گیرنده 5 هیدروکسی تریپتامین 2 ا اثر اگونیستی دارند
اساس درمان افزایش سروتونین در مغز و تحریک گیرنده کاپا مورفین است
در این روش بجای استفاده از داروی های رایج ضد افسردگی طبی که بامنع انزیم منو امینو اکسیداز در ظرف دو هفته باعث افزایش میزان سروتونین در مغز می شوند ما با استفاده از گیاهان و داروهای روانگردان میزان سروتونین در مغز را به طور ناگهانی افزایش می دهیم این روش همانند ان است که شما بشکه ای از سروتونین را به یک باره در مغز بیمار تزریق کنید


ایبوگین که به عنوان مشهورترین و رایج ترین داروی ترک اعتیاد مواد مخدر و محرک در دنیا شناخته می شود چیزی جز همان سروتونین (5هیدروکسی تریپتامین ) نیست


این مسله در مورد سایلوسایبین هم صدق می کند تنها تفاوت عملکرد بین انها در این است که ایبوگین علاوه بر افزایش میزان سروتونین مغز به عنوان یک ماده منع کننده NMDA و یک ماده اگونیست گیرنده کاپا هم عمل می کند این مسله باعث شده است با استفاده از ایبوگین علاوه بر ترک مواد محرک مثل کوکائین ما بتوانیم از ان برای ترک و درمان اعتیاد به هروئین تریاک متادون و مواد مخدر افیونی هم استفاده کنیم


اسکیما تراپی Schema Therapy به روش سایکدلیک با سیلوسایبین برای درمان و ترک اعتیاد محرک کریستال متامفتامین (شیشه )


CBT در ترک و درمان اعتیاد به محرک کریستال متامفتامین (شیشه ) در ایران از موفقیت زیادی برخوردار نبوده است یک سال قبل برای اولین بار در ایران برای درمان و ترک اعتیاد به شیشه از روش سایکدلیک با استفاده از سیلوسایبین بیماری تحت درمان قرار گرفت با توچه به فالوآپ بیمار بعد از یک سال و فقدان هر گونه لغزش و بازگشت به اعتیاد این روش مورد بررسی و نقد قرار می گیرد


تاریخچه بیمار


بیمار فرد 30 ساله مرد که به مدت 8 سال ماده مخدر متامفتامین مصرف می کرده است که در این اواخر میزان مصرف بیمار به نیم گرم رسیده بود در تاریخچه بیمار مادر او دچار بیماری اسکیزوفرنی بود بیمار دارای یک برادر کوچکتر بود و دارای اعتقادات مذهبی محکمی بود .




شرح درمان


ابتدا به بیمار 10 میلی گرم ایندرال خوراکی داده شد و سپس یکIV لاین جهت KVO گرفته شد به بیمار زیر مونیتورینگ پالس اکسیمتر و EKG مقدار5 گرم سیلوسایبین به صورت خوراکی داده شد


در ساعت اول بیمار دچار حملات پانیک و ترس شد که به راحتی انرا تحمل کرد و استفاده از میدازولام IV لازم نشد


بعد از 2 ساعت مونیتورینگ بیمار قطع شد و بیمار در یک اطاق فاقد نور زیاد و صدا و تحریکات خارجی تحت مراقبت قرار گرفت و بعد از 6 ساعت مرخص شد


بیمار تحت درمان های روانشناختی Cognitive behavioral therapy به مدت 4 هفته قرار گرفت در این مدت بیه بیمار روزانه 1 گرم مر خوراکی داده شد و بعد از ان هر هفته با درمانگر خود جلسات درمان های روانشناختی داشت و بعد از 3 ماه این جلسات محدود به تماس های تلفنی شد و پیگیری وضعیت بیمار تا یک سال نشان از عدم لغزش و درمان کامل اعتیاد به ماده محرک متامفتامین (شیشه ) دارد و تاکنون بعد از یک سال در بیمار اثار لغزش و بازگشت به اعتیاد مشاهده نشده است


بحث


طرح واره درمانی یا اسکیما تراپی یک روش درمانی است که ابتدا توسط یانگ مطرح شد اما اولین بار توسط Dr. Jeffrey E برای درمان اختلالات شخصتی بکار رفت اما استفاده از این روش در درمان اعتیاد به متامفتامین (شیشه ) با استفاده از تک دوز داروی سیلوسایبین شاید برای اولین بار در جهان در ایران انجام شده است درست است که اسکیما تراپی بر پایه روش های درمان های روانشناختی CBT است اما استفاده از سیلوسایبین به خصوص در معتادان به شیشه که دچار اختلالات روانی هستند و یا نسبت به درمان های رونشناختی مقاوم هستند بعد از یک بار استفاده از سیلوسایبین به همراه درمان های CBT کوتاه مدت می تواند بسیار سودمند و مفید باشد
توجه هم ایبوگین هم سیلوسبین را می توان به صورت تک دوز هم به صورت دوزهای کم و طولانی داده شود

 

تغییر دادن رمز مودم روتر D-Link

تغییر دادن رمز مودم روتر D-Link

ارسال شده توسط: امیررضا نصیری در اسفند ۶, ۱۳۹۳ در امنیت, اینترنت, سخت افزار, شبکه ۳۸ نظر 73848 بازدید 18 ۰۲:۱۲

آموزش تغییر دادن و عوض کردن رمز عبور و پسورد ورود به تنظیمات مودم روترهای شرکت D-Link برای افزایش امنیت شبکه به صورت تصویری در سه رابط کاربری رایج

چرا رمز عبور مودم را تغییر می‌دهیم؟

دلایل متعددی برای تغییر دادن پسورد ورود به تنظیمات مودم و روترها وجود دارد که یکی از مهمترین این دلایل، جلوگیری از دسترسی افراد غیرمجاز به تنظیمات و پیکربندی‌های حساس مودم روتر شما و در نهایت شبکه شماست. ورود افراد غیرمجاز و هکرها به تنظیمات مودم روتر شما خطری جدی برای همه کامپیوترهای موجود در شبکه نیز به شمار می‌روند. بنابراین تغییر دادن رمز پیشفرض رابط تنظیمات مودم روتر می‌تواند تا حدی از دسترسی هکرها به تنظیمات و سایر تهدیدات جلوگیری کند. قبل از این که رمز عبور خود را عوض کنید، بهتر است به این نکته توجه کنید که گذاشتن رمزهایی مانند 12345678، 000000000، password و ... تفاوتی با نگذاشتن رمز یا استفاده از رمزهای پیشفرض نداشته و فقط کار هکر را چند ثانیه‌ای به تاخیر می‌اندازد.

 

آیا تغییر دادن رمز مودم برای امنیت کافی است؟

به هیچ وجه! قبل از همه چیز، توجه داشته باشید که بسیاری از مودم روترهای موجود در بازار دارای باگ و حفره‌های امنیتی بوده و اگر مودم روتر شما نیز از این گونه باگ‌ها داشته باشد، هکر حتی می‌تواند بدون وارد شدن به تنظیمات مودم روترتان، رمز آن را بدست آورده و یا تنظیمات مودم را تغییر دهد! حال اگر رابط تنظیمات مودم روتر هیچ رمزی نداشته باشد یا از رمز پیشفرضی که کارخانه سازنده برای آن در نظر گرفته است استفاده کند، بدون هیچ دردسری می‌توان به تنظیمات دسترسی یافت. از طرفی، اگر رمز معمولی نیز بگذاریم، هکر می‌تواند از روش‌های مختلفی برای حدس زدن آن استفاده کند.

پس باید چه کاری انجام دهیم تا در برابر خطرات تا حد بسیار زیادی امن بمانید؟ می‌دانیم که برای دسترسی به تنظیمات مودم روتر اول باید به شبکه محلی وصل بشویم (اگر قابلیت ورود به تنظیمات از طریق اینترنت را در نظر نگرفته‌ باشیم). چه بخواهیم، چه نخواهیم، رمز رابط مودم روترها معمولاً در برابر حملات ضعیف است بنابراین اگر از شبکه سیمی استفاده می‌کنید، باید دسترسی‌های فیزیکی به مودم روتر را محدود کنید. اگر هم از شبکه بی سیم وای فای استفاده می‌کنید، باید بر روی شبکه بی سیم رمز مستحکم با الگوریتم امنیتی مناسب قرار دهیم. به علاوه این که همیشه فیرم ویر (سفت افزار - Firmware) مودم روتر را به آخرین نسخه بروز نگه داریم.

• آموزش رمزگذاشتن یا تغییر دادن رمز وای فای محصولات D-Link

 

نحوه تغییر دادن رمز رابط تنظیمات مودم روترها:

پیش از آن که به بحث تغییر دادن رمزعبور بپردازیم، باید متوجه آدرس Gateway پیشفرض شوید. Gateway آدرس IP ای است که کامپیوترها به وسیله آن با مودم یا روتر ارتباط برقرار می‌کنند. این آدرس به احتمال بسیار زیاد یکی از آی پی های 192.168.1.1 یا 192.168.1.0 است اما درهر حال، اگر این آدرس کار نکرد یا به دلیل سایر مشکلات نتوانستید به تنظیمات مودم روتر دسترسی داشته باشید، پست مشکل ورود به تنظیمات مودم و روتر را بخوانید.

1- ابتدا مرورگر خود را باز کرده سپس به آدرس Gateway خود بردید که در بند بالا آن را نوشته ایم.

 

چگونگی عوض کردن رمز رابط مودم روترهای شرکت دی لینک (D-LINK) بسیار ساده است. در این بخش آموزش دو مودم روتر ADSL (نسخه ADSL2+) و یک اکسس پوینت (AP) که همگی قابلیت وایرلس (به عبارتی، شبکه وای فای) دارند، قرار گرفته است که از رابط‌های کاربری مختلفی استفاده می‌کنند. منظور از رابط کاربری، همان قسمت گرافیکی تنظیمات و پیکربندی‌های مودم است. با توجه رابط کاربری خود، بر روی یکی از بلوک‌های زیر کلیک کنید تا آموزش آن نمایان شود. درصورتی که این رابط کاربری مانند مودم شما نیست، بر روی بلوک دیگر کلیک کنید

·         مودم روترهای ADSL

مودم روتر وایرلس (رابط نارنجی رنگ | رایج)

در اکثر مودم روترهای وایرلس ADSL (یعنی قابلیت اتصال مستقیم به اینترنت را دارند)، رابط کاربر به رنگ نارنجی و سیاه است. از این دسته از مودم روترها می‌توان DIR-655 را نام برد که آموزش زیر بر روی آن انجام گرفته است.

2- پس از رفتن به آدرس Default Gateway در مرحله اول (قبل از بازکردن این بلوک)، با صفحه‌ای مشابه تصویر زیر مواجه خواهید شد. در فیلد Password، رمز عبور ادمین را وارد کنید این رمز عبور به صورت پیشفرض معمولاً admin یا [خالی] است (اگر فیلد Username را نیز بخواهد همان است) سپس بر روی Log In کلیک کنید. اما درصورتی که رمز را قبلاً تغییر داده اید، آن را وارد کرده یا برای ریست کردن تنظیمات (که این رمز نیز جزو آن است)، روتر خود را ریست (نه ریستارت) کتید. همچنین پیشنهاد می‌شود پست مربوط به "رمز عبورهای پیشفرض محصولات D-Link" را ببینید.

 

پس از ورود به تنظیمات، با صفحه‌ای مشابه تصویر زیر مواجه خواهید شد.

 

3- (نمونه اول): از تب TOOLS به بخش ADMIN بروید. در قسمت ADMIN PASSWORD نام کاربری که قصد تغییر دادن رمز آن را دارید، نوشته شده است (یعنی تغییر رمز برای ADMIN).  در قسمت Password و Verify Password رمز عبور جدید را نوشته سپس روی Save Settings کلیک کنید تا تنظیمات ذخیره شوند. توجه کنید که اگر قصد تغییر دادن رمز عبور برای یک کاربر دیگر مثل USER را داشته باشید، باید قسمت USER PASSWORD (معمولاً در پایین قسمت ADMIN PASSWORD است) را تغییر دهید.

 

3- (نمونه دوم): در برخی مدل از مودم روترهای D-Link، در همان بخش (TOOLS > ADMIN) می‌توان نام کاربری پیشفرض را نیز تغییر دادن. برای مثال، نام کاربری admin را به yourname تغییر داد. در این نوع مودم روترها، تغییرات را باید در قسمت ADMINISTRATOR انجام دهید. در داخل پرانتز نام کاربری پیشفرض نوشته شده است که در این قسمت، نام کاربری admin است. حال برای تغییر دادن نام کاربری و رمز عبور، در قسمت Login Name باید نام کاربری جدید بجای admin را بنویسید، در قسمت New Password و Confirm Password رمز عبور جدید را وارد کنید. در نهایت بر روی Save Settings کلیک کنید. توجه کنید که اگر قصد تغییر دادن رمز عبور برای یک کاربر دیگر مثل USER را داشته باشید، باید قسمت USER (معمولاً در پایین قسمت Administrator است) را تغییر دهید.

 

از این به بعد برای ورود به تنظیمات مودم روترتان باید از نام کاربری جدید (تنها درصورتی که بتوانید نام کاربری را تغییر دهید. در غیر این صورت، همان نام کاربری پیشفرض) و رمز عبور جدید استفاده کنید.

مودم روتر وایرلس (رابط آبی رنگ | قدیمی)

 

·         روتر اکسس پوینت‌های وایرلس

اکسس پوینت و روتر وایرلس (رابط سفید رنگ | جدید)

 

چند نکته:

• مانند سایر تنظیمات مودم روترها، برای تغییر دادن این قسمت از تنظیمات نیز تاکید می‌کنیم که از اتصال کابلی (و نه اتصال از طریق وای فای) استفاده کنید اگرچه استفاده از وای فای نیز برای ورود به تنظیمات مودم روتر و تغییر دادن آن اولویت پایین تری دارد، می‌توانید از آن نیز استفاده کنید.

• این پست در رابطه با نحوه تغییر دادن رمز ورود به تنظیمات مودم روترهاست و نه رمز شبکه وای فای. به این منظور پست تغییر دادن رمز وای فای D-Link را بخوانید.

• درصورتی که در اتصال به صفحه تنظیمات مودم روترتان با استفاده از آی پی Gateway (مثل 192.168.1.1) مشکل دارید، پست مشکل ورود به تنظیمات مودم را بخوانید.

• اگر توانستید به صفحه تنظیمات مودمتان وصل شوید ولی در مرحله وارد کردن رمز مشکل داشتید، ابتدا رمز پیشفرض را از پست رمز عبور پیشفرض D-Link طبق مدل مودم روتر خود بدست بیاورید. اگر نتوانستید از این رمز استفاده کنید به احتمال زیاد رمز شما تغییر داده شده است که در این صورت یا باید مودم روتر خود را ریست کرده (بند آخر پست مشکل ورود به تنظیمات مودم را به این منظور بخوانید) و از رمز پیشفرض استفاده کنید و یا با استفاده از دانش هکینگ وارد تنظیمات مودم روترتان شوید که مسئولیت آن بر عهده خودتان است و توضیح دادن این گونه روش‌ها از مباحث این سایت خارج است.

• درصورتی که برای مدل مودم روتر خاصی رابط کاربری تنظیمات متفاوت باشد، آن را در قسمت نظرات بنویسید. اگر شبیه ساز، تصاویر و در کل منابع اطلاعاتی وجود داشته باشند، آموزش آن حتماً در پاسخ آن کامنت نوشته خواهد شد.

• به دلیل انبوه دلایل و روش‌ها، برای سوالاتی نظیر "مشکل اتصال به اینترنت و قطع بودن آن"، "مشکل اتصال به شبکه وای فای" و ... انتظار پاسخی را نداشته باشید که حتماً نتیجه بدهد. برای هر دوی این موارد سعی خواهد شد در آینده پست‌های جداگانه‌ای برای راحتی شما کاربران گرامی نوشته شود

 

، راه حل بیوتکنولوژی برای معضل کمبود خوراک دام و طیور

مشکل کمبود آب در سطح جهان و به تبع آن خشکسالی و از بین رفتن منابع طبیعی، باعث شده است که کمبود علوفه و غذای دام، به یکی از مهمترین دغدغه های صنعت دامپروری بدل شود. بیوتکنولوژی می تواند با تولید پروتئین های افزودنی نظیر SCP، ضایعات غنی شده، اسیدهای آمینه و آنزیم های کمک هضم کننده و همچنین با طراحی و تهیه علوفه های بهتر با استفاده از تغییر ژنتیکی گیاهان و تعادل اسیدهای آمینه، نیازهای تغذیه ای دام و کمبودهای آن را برآورده سازد.

● تاریخچه

پروتئین تک یاخته (SCP) اصطلاحی پذیرفته شده برای توده سلولی میکروبی است که به عنوان غذای انسان و خوراک دام به کار می رود. این اصطلاح برای اولین بار در سال ۱۹۸۶ توسط پروفسور کارول ویلسون در انستیتو تکنولوژی ماساچوست (MIT)، به کار برده شد. این اصطلاح برای مادة با محتوای پروتئینی کمتر از ۶۵ درصد مناسب نیست و کمیتة تخمیر واحد بین المللی شیمی محض و کاربردی، اصطلاح "تودة سلولی تک یاخته" را برای چنین مواردی توصیه می کند. همچنین مناسب تر است، برای تودة سلولی محتوی پروتئین به دست آمده از قارچ، اصطلاح "پروتئین قارچی" که اخیراً در بسیاری از منابع بکارگرفته شده است، استفاده شود.

اولین کنفرانس بین المللی در مورد SCP در سال ۱۹۶۷ در انستیتو تکنولوژی ماساچوست برگزار شد. در این زمان بیشتر پروژه ها در مراحل آزمایشگاهی بود. در کنفرانس دوم که در سال ۱۹۷۳ برگزار شد، بسیاری از کمپانی ها در کشورهای مختلف تولید SCP را در مقیاس صنعتی شروع کرده بودند.

تولید SCP از مخمر تورولا برای اولین بار در جنگ جهانی اول توسط آلمان ها انجام شد. در اواسط سال ۱۹۳۰ و جنگ جهانی دوم، این امر مورد توجه بیشتری قرار گرفت و تولید آن به ۱۵ هزار تن در سال رسید. در سال ۱۹۵۹ تیم تحقیقاتی شرکت نفت بریتانیا مشاهده کرد که میکروارگانیسم مورد مطالعة آنها قادر به رشد بر روی نرمال پارافین است و در سال ۱۹۶۵ واحدی برای تولید SCP به میزان ۴۰۰۰ تن در سال، طراحی و ساخته شد و در نهایت در سال ۱۹۷۶ کارخانه ای با ظرفیت صد هزار تن در سال مورد بهره برداری قرار گرفت.

در آن زمان، به دلیل محتوای بالای اسیدهای هسته ای SCP (که بخاطر دستیابی به سرعت رشد بالاتر توسط میکروارگانیسم های تک سلولی تولید می شود)، امکان استفاده از آن در خوراک انسان وجود نداشت. اما شرکت RHM در انگلستان با همکاری شرکت ICI در اواسط دهه ۸۰ میلادی پروتئین میکروبی تحت نام تجارتی Quorn تولید کرد که ساختاری شبیه به گوشت داشته و توسط رشد کپکFusarium graminerarum بر روی مواد نشاسته ای تولید می شد. این محصول بخاطر استفاده از کپک که بطور طبیعی دارای محتوای اسید هسته ای کمتری از باکتری ها می باشد و بخاطر اضافه کردن یک عملیات برای کاهش RNA در فرآیند تولید صنعتی، دارای محتوای هسته ای خیلی پایین می باشد و لذا استفاده از آن در خوراک انسان در انگلستان مجاز تشخیص داده شد. تولید اولیه این محصول در سال ۱۹۸۵، ۱۰۰۰ تن در سال بود و از موفقیت اقتصادی برخوردار شد، زیرا بجای کنجاله سویا با سویا و گوشت رقابت می کرد.

● تولید SCP از هیدروکربن های نفتی

هیدروکربن های موجود در نفت خام به ۵ گروه نرمال آلکان ها، ایزوآلکان ها، آلکان ها، سیکلوآلکان ها و آروماتیک ها تقسیم می شوند. در بین این مواد، نرمال آلکان های مایع به عنوان منبع کربن و انرژی، بیش از همه برای تولید SCP به کار برده شده است.

اولین گزارش در مورد میکروارگانیسم های مصرف کننده هیدروکربن ها در سال ۱۸۹۵ توسط میوشی (Miyoshi) ارائه شد. او مشاهده کرد که قارچ Botrytis cinerea می تواند پارافین را جذب کند. پریر Perrier در سال ۱۹۱۳ استفاده هیدروکربن ها توسط مخمرها را اعلام نمود.

طی جنگ جهانی دوم، مقالاتی در مورد توسعة میکروبیولوژی نفت منتشر شده و جالب توجه این است که اکثر کارهای انجام شده بر روی باکتری ها بوده است. در اواخر دهة ۴۰، جزئیات رشد مخمر Candida tropicalis در شرایط غیراستریل گزارش شد. همچنین باکتری های Micrococcus sphaeroides که از خاک ایستگاه های شارژ گاز جدا شده بودند، قادر به رشد بر روی هیدروکربن ها (همانند کربوهیدرات ها) بودند. در اواخر دهة شصت و اوایل دهة هفتاد میلادی فرایندهایی برای تولید پروتئین تک یاخته از هیدروکربن ها در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی توسعه یافت.

به دنبال مطالعه اولیه شرکت نفت بریتانیا در مورد استفادة میکربی از گازوئیل و نرمال پارافین، بیشتر شرکت های بزرگ نفتی، فعالیت هایی را برای تولید SCP از منابع خام کربنی شروع کردند. کارخانه های نیمه تجاری در اکثر کشورها مانند فرانسه، هند، ژاپن، رومانی، چین، آلمان، شوروی، چکسلواکی سابق و ایتالیا ساخته شد. در بیشتر روش ها، از نرمال پارافین ها به عنوان مادة خام و از مخمرها به عنوان میکروارگانیسم برای تولید SCP استفاده شده بود.

● خصوصیات تودة سلولی میکروبی

خصوصیات تودة سلولی میکروبی به سه عامل سوبسترا، میکرواورگانیسم و فرآیند انتخاب شده بستگی دارد.

موادی که به عنوان خوراک دام مصرف می شوند، باید از لحاظ بیولوژیکی و ارزش غذایی در شرایط بدن موجود زنده و یا شرایط آزمایشگاه مورد آزمایش قرار گیرند. تمام آزمایش های انجام شده نشان داده است که تودة سلولی میکروبی می تواند به عنوان غذایی مناسب برای دام مصرف شود.

تودة سلولی تولید شده باید دارای ارزش غذایی مناسب باشد؛ یعنی به میزان کافی دارای ویتامین، پروتئین و اسیدهای آمینه ضروری باشد. از طرفی قابلیت هضم خوبی داشته و فاقد مواد سمی باشد. طعم این مواد نیز باید حتی الامکان مطلوب باشد.

● خصوصیات فرآیند مورد استفاده

▪ فرایند مورد استفاده بایستی خصوصیات زیر را دارا باشد:

۱) بالاترین بهره دهی

۲) حداقل بودن هزینه های سرمایه گذاری و راه اندازی

۳) بالا بودن بازدهی

۴) مصرف تقریباً کامل سوبسترا

۵) سهولت بازیافت

۶) ساده بودن عملیات در قسمت پایین دستی

موارد ذکر شده به علاوه مواردی مانند غیرمداوم و یا مداوم بودن، سترون و یا ناسترون بودن و عملیات تک مرحله ای، به طور کلی بر انتخاب نوع میکروارگانیسم و تصمیم گیری های نهایی تاثیرگذار هستند.

تودة سلولی حاصل، از کربوهیدرات ها، پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک و محصولات طبیعی ویژه نظیر ویتامین ها، استروئیدها، ایزوپرونوئیدها و مواد غذایی تشکیل شده است. لذا می توان از هر کدام از این اجزاء استفاده کرد.

● تولید SCP از متان

در بسیاری از کشورهای جهان گاز طبیعی (که قسمت اعظم آن را متان تشکیل می دهد) به عنوان مادة خام مصرفی مورد توجه قرار گرفته است. اولین گزارش های مربوط به استفاده از متان به عنوان منبع کربن و انرژی در تولید SCP توسط هامر و همکاران و ولناک و همکاران (Hamer et al & Wolnak et al. ۱۹۶۷) وجود دارد. بیومس باکتریایی حاصل از متان حاوی بیش از ۷۵ درصد پروتئین خام بوده و مقدار زیادی از اسیدهای آمینه ضروری مثل لیزین و ویتامین ها را نیز داراست.

● فواید متان نسبت به سایر سوبسترا ها

متان به آسانی و به صورت مداوم قابل اندازه گیری در محلول است، به آسانی از محصول نهایی جدا می شود، احتمال آلودگی با سایر میکروارگانیسم ها به حداقل می رسد و فرایند تولید مداوم آن موثر و نسبتاً ارزان می باشد.

● معایب استفاده از متان

حلالیت متان در آب کم است و مخلوط آن با اکسیژن و هوا قابل اشتعال و انفجار می باشد.

در فرایند مداوم، گرمای زیادی تولید می شود که هزینه زیادی برای خنک کردن احتیاج دارد جدول ۱ ترکیب SCP حاصل از گاز طبیعی را نشان می دهد.

● میکروارگانیزم های به کاررفته

باکتری های مصرف کنندة متان (متانوتروف ها) متعلق به خانواده متیلوکوکاسه (Methylococcacea) هستند که به پنج جنس تقسیم می شوند: متیلوموناس، متیلوباکتر، متیلوکوکوس، متیلوسینوس و متیلوکیستیس.

تاکنون تحقیقات زیادی برای تولید SCP از متان صورت گرفته است که یکی از این موارد تحقیقات کمپانی Shell (انگلستان) بود که در حد نیمه صنعتی با استفاده از متان میکروارگانیسم متیلوکوکوس کپسولاتوس (Methyiococcus capsulatus) و یا کشت مخلوطی از گونه های پسودوموناس، هیفومیکروبیوم و فلاووباکتریوم انجام پذیرفت. کمپانی Kyowa Hakko Kogyo نیز فعالیت های مشابهی انجام داده است.


ژاپن چند فرآیند تولید SCP از هیدروکربن های گازی را مورد بررسی قرار داده است که متان، اتان، پروپان، نرمال بوتان، پروپیلین، بوتیلن و یا مخلوطی از این ها را باکتری Brevibacterium Ketoglutamicum مصرف می کند.

● تولید پروتئین تک یاخته (SCP) از متانول

افزایش روزافزون جمعیت جهان نیاز به تولید بیشتر پروتئین را مطرح می سازد. فعالیت های تولیدی در این راستا در اغلب کشورهای جهان با مشکل روبرو است. علت اصلی این امر شرایط نامطلوب آب و هوا، کمبود امکانات در بخش کشاورزی و به کارگیری روش های سنتی می باشد. از این رو کشورهایی که با مشکل جمعیت زیاد دست به گریبان هستند، برای رفع نیازهای غذایی مردم ناچار به وارد کردن سالیانة مقادیر زیادی مواد اولیه حاصل از پروتئین گیاهی و یا حیوانی هستند. حتی کشورهایی مانند ژاپن و اروپای غربی و کشورهای در حال توسعه واردکنندگان این مواد (خصوصاً سویا و پودر ماهی) از سایر کشورها می باشند.

با توجه به اینکه نیاز به پروتئین های غذایی برای انسان و دام رو به افزایش می باشد، متخصصین در طی چند دهة گذشته در پی منابع جدید پروتئین با تولید انبوه از میکروارگانیسم ها بوده اند و از تودة سلول های میکربی (خصوصاً منبع کربن نرمال آلکان ها) به عنوان خوراک دام استفاده شده است.

اولین کاربرد متانول برای فرایندهای تخمیری، تولید SCP بوده و به علت مزایای آن مورد توجه قرار گرفته است. اطلاعات اساسی برای استفاده از متیلوتروف ها (با سوبسترات متانول) شامل خصوصیات رشد، ضریب بازدهی، ارزش غذایی و سالم بودن آن به عنوان خوراک دام و طیور می باشد که در ظرف ۱۵ الی ۲۰ سال گذشته این اطلاعات به دست آمده است.

در طی سال های ۹۰-۱۹۷۰ تولید SCP از منابع و مشتقات نفت خام بیشترین توجه را به خود جلب کرد و کشورهایی مانند انگلستان، آلمان، ژاپن، روسیه و غیره موفقیت های چشمگیری را در این زمینه بدست آورده اند. در چند دهه گذشته تعدادی از شرکت های نفتی و شیمیایی در اروپا و ژاپن سرمایه گذاری وسیعی را برای تولید SCP از متانول آغاز نمودند. در آلمان شرکت شیمیایی Hoechst AG و در بریتانیا شرکت ICI اقدام به تاسیس کارخانه های تولید کننده SCP از متانول نمودند.

همچنین شرکت بزرگ شیمیایی ICI، بیومس باکتریایی Pruteen را از متانول به عنوان خوراک دام و طیور تولید کرده است. در پیشرفته ترین فرایند تولید SCP از متانول که توسط ICI توسعه یافته، از فرمانتور Airlift ( از نوع چرخه فشار) استفاده شده است. مطالعات اولیة آن در یک پایلوت با ظرفیت ۱۰۰۰ تن در سال به مدت بیش از ۳ سال انجام شد. سپس کارخانه ای با ظرفیت ۵۰ تا ۷۰ هزار تن در سال، در اواخر سال ۱۹۷۹ تأسیس شد. در ژاپن نیز کمپانی پتروشیمیایی میتسوبیشی فرایند تولید SCP از متانول را تا حد پایلوت ۵۰۰ تن در سال توسعه داده است.

در سال ۱۹۷۷ انستیتیو تحقیقات علمی کویت (KISR) برنامة تحقیقی خود را برای تولید SCP شروع کرد. در این تحقیق ابتدا در شرایط محلی، باکتری های مناسب از خاک مناطق کویت جداسازی و پس از بهینه نمودن و انتخاب بهترین باکتری ها، فعالیت در مقیاس پایلوت آغاز شد. دلیل این فعالیت، نیاز روزافزون به منابع پروتئینی (۴۰۰۰۰ تن SCP در سال) در کویت بود. در مرحلة بعد از پایلوت، کارخانه تولید SCP از متانول در حد صنعتی مد نظر بود که در جریان جنگ عراق و کویت این تأسیسات تخریب شد.

در بلوک شرق نیز سالیانه میلیون ها تن SCP از متانول و سایر فراورده های مشابه تولید می گردد و احتمالاً در حال حاضر این تولیدات ادامه دارد و لیکن آمار و اطلاعات دقیقی در این رابطه وجود ندارد.

لازم به ذکر است پودر ماهی به علت حمل دریایی طولانی در معرض آلودگی میکروبی قرار دارد و عدم مرغوبیت کالا هنگام تحویل همواره مسائلی را به وجود می آورد.

● فعالیت های انجام شده در داخل کشور

بررسی های انجام شده از سال ۱۳۷۰ توسط شرکت تهیه، تولید و توزیع علوفه (وزارت جهاد سازندگی) با همکاری گروه بیوتکنولوژی دانشکدة فنی و مهندسی دانشگاه تربیت مدرس به این نتیجه رسید که به کارگیری متانول به عنوان مادة اصلی در تولید پروتئین تک یاخته مزایای ویژه ای دارد که آن را از سایر روش ها و مواد اولیه مورد استفاده متمایز می نماید. این موضوع با توجه به سهولت دسترسی به متانول در ایران سبب شد تا طرح تولید SCP از متانول به صورت پروژه ای مشترک با گروه بیوتکنولوژی دانشکدة فنی و مهندسی دانشگاه تربیت مدرس در سطح آزمایشگاهی انجام گیرد و سپس در حد پایلوت ۴۰ کیلوگرم در روز برای بررسی های تغذیه ای بیشتر و در نهایت به صورت کارخانه ای با ظرفیت تولید ۳۰ هزار تن SCP در سال طراحی و ساخته شود. متأسفانه به دلایل مالی و بوروکراسی موجود، انجام آن تاکنون به تعویق افتاده و مراحل نهایی ساخت در دست اجرا است. در ایران با توجه به منابع عظیم گاز و واحدهای صنعتی تولید متانول در پتروشیمی شیراز و پتروشیمی بندرامام (و در آینده نزدیک خارک)، تولید SCP از متانول مناسب بوده و توجیه اقتصادی آن نیز (بعد از بررسی های فنی و اقتصادی) توسط شرکت تهیه، تولید و توزیع علوفه (وزارت جهادسازندگی) مورد تایید قرار گرفته است. برای تولید SCP در دست داشتن میکروارگانیسم مناسب (با سرعت رشد و پروتئین بالا) و دانستن بهترین شرایط رشد آن در حالت مداوم (Continuous) برای بدست آوردن حداکثر بازدهی، در درجه اول اهمیت قرار دارد.

طی سال های اخیر در کشورهای خاورمیانه میزان تولید گوشت با سرعت زیادی افزایش یافته است. این توسعه بطور عمده در تولید طیور بوده که از طریق تأسیس صنایعی با ظرفیت بالا می باشد. یکی از موانع عمده موجود در راه توسعه این صنعت، فقدان خوراک طیور، خصوصاً منبع پروتئینی است که در نهایت بر تامین پروتئین غذای انسان مؤثر می باشد.

با توجه به قابل دسترس بودن نفت خام، گاز و مشتقات آنها در منطقة خاورمیانه، تولید پروتئین تک یاخته از مواد خام مطمئن، مخصوصاً متانول، منبع مناسب و قابل اطمینانی برای جبران کمبود پروتئین جهت خوراک دام و طیور است. این فرآورده جایگزین خوبی برای پودر ماهی در خوراک دام و طیور می باشد. با توجه به کمبود پروتئین و محدود بودن امکانات طبیعی برای تولید آن، به کارگیری میکروارگانیسم هایی که از مواد خام ارزان و فراوان تکثیر می یابند، حائز اهمیت خواهد بود.

چنانچه ذکر شد تولید SCP در مقیاس صنعتی امکان پذیر بوده و در تعدادی از کشورها به حد تجاری تولید می شود. تولید پروتئین تک یاخته خصوصاً از متانول دارای مزیت های زیر می باشد:

۱) تهیه SCP از این مواد خام به زمین های وسیع کشاورزی نیاز ندارد.

۲) ترکیب این مواد از نظر درصد پروتئین و اسیدهای آمینه ضروری با محصولات کشاورزی و پودر ماهی برابری می کند.

۳) در تهیه پروتئین از این مواد خام، شرایط جوی اقلیمی موثر نمی باشد.

۴) در مقیاس محدود مقدار زیادی پروتئین را می توان تولید و ذخیره نمود.

۵) برخلاف پروتئین های گیاهی و حیوانی که برای تهیه آنها احتیاج به صرف زمان زیادی می باشد، محصول پروتئین صنعتی بسیار سریع به دست می آید.

۶) بازدهی تبدیل سوبسترا به محصول زیاد بوده و خواص فیزیکی و تغذیه ای ثابتی دارد.

۷) میکروارگانیسم های مورد استفاده را می توان از نظر ژنتیکی تغییر داده و خواص مطلوبی به آنها داد.

● ارزش غذایی SCP حاصل از متانول

اطلاعات قابل ملاحظه ای در مورد محتوای بیوشیمیایی سلول های میکروبی شامل پروتئین، اسید آمینه، ویتامین و مواد معدنی در دست می باشد. در جدول ۲ آنالیز تقریبی میکروارگانیسم های منتخب برای تولید SCP برآورد شده است. مقدار پروتئین کل بر اساس رابطة ( مقدار نیتروژن) محاسبه می شود.مقدار پروتئینی که بدین ترتیب محاسبه می شود، برای استفاده در فرموله کردن خوراک مقدار پروتئین و لیپید میکروارگانیسم ها تا حدی منعکس کنندة ترکیبات به کار برده شده و در محیط کشت رشد میکروارگانیسم ها مشخص می شود. مقدار خاکستر محصولات SCP به مقدار مواد معدنی موجود در محیط کشت بستگی دارد. همچون روش های به کار گرفته شده در جداسازی و شستن سلول ها نیز منجر به تغییرات قابل ملاحظه ای در میزان خاکستر می شوند. جدول ۲ بیانگر میزان اسیدهای آمینه موجود در SCP حاصل از متانول، سویا، پودر ماهی و تخم مرغ است که با استاندارد سازمان جهانی خواروبار و کشاورزی (FAO) مقایسه شده است. همانطور که ملاحظه می شود SCP حاصل از متانول با استانداردهای مربوطه مطابقت داشته و از ارزش غذایی بالای برخوردار می باشد. در بین انواع میکروارگانیسم ها، باکتری ها دارای محتوای اسیدهای آمینة مناسبتری نسبت به مخمرها هستند.

● شرایط SCP جهت استفاده از آن توسط انسان

به طور کلی تودة سلولی میکروبی به شکل پودر به مصرف حیوان می­رسد و اگر قرار باشد توسط انسان مصرف شود، باید قبل از استفاده، عملیات زیر بر روی آن انجام شود:

۱) استخراج پروتئین و تغلیظ آن

یکی از موضوعات مهم در مورد SCP میزان اسید نوکلئیک آن می باشد؛ چون برای استفاده از SCP میزان اسیدهای نوکلئیک یک عامل محدودکننده است. در مقایسه با منابع پروتئینی معمول، سلول های میکربی حاوی ۸ تا ۲۵ گرم اسید نوکلئیک در ۱۰۰ گرم پروتئین می باشند که بیشتر آن اسید ریبونوکلئیک (RNA) است. مصرف بیش از حد مجاز اسیدهای نوکلئیک برای انسان مضر است و نباید مقدار آن از ۳ گرم تجاوز کند.

● کیفیت و ایمن بودن SCP تولید شده از متانول

کیفیت SCP تولید شده با روش های مختلف، همانند سایر مواد غذایی و محصولات تخمیری ارزیابی می شود. این روش ها توسط بخش تخمیر IUPAC مشخص شده است و شامل روش های تجزیه ای برای تمامی اجزاء محصول، آزمایش های تغذیه ای و ایمنی، خواص فیزیکی و مدت زمان سالم ماندن در انبار است.

برای ارزیابی کیفییت SCP مواردی مانند ارزش تغذیه ای محصولات برای استفاده در غذای انسان و یا خوراک دام، ایمنی این فرآورده در تغذیه انسان و حیوان و تولید میزان مناسب پروتئین با محتوی مناسب از اسیدنوکلئیک و سایر عوامل سمی، مدنظر می باشد. اگرچه استفاده از SCP در درجة اول به خاطر مقدار پروتئین آن است، لیکن سلول های میکروارگانیسم ها حاوی کربوهیدرات، لیپید، ویتامین ها و مواد معدنی نیز می باشد که به ارزش غذایی آن می افزاید.

ایمن بودن محصولات SCP نیز موضوع بسیاری از تحقیقات بوده است. ایمن بودن SCP تولید شده با توجه به نوع مصرف آن، بایستی مطابق با استاندارد های جهانی باشد. این استانداردها عبارتند از:

سمیت حاد، سمیت ژنتیکی، سمیت در کوتاه مدت، اثر بر روی تولید مثل و سمیت در درازمدت و اثرات تغذیه ای SCP بر روی اعضای مختلف بدن مانند کلیه.

در موارد زیادی مرغ های گوشتی و تخم گذار را تحت تاثیر رژیم های مختلفی از SCP قرار داده اند و مشخص شده که اثرات غیرطبیعی نظیر سوء تغذیه و اثرات پاتولوژیک بر اندام آنها ندارد. همچنین مزه، طعم گوشت و تخم طیور در موارد مختلف مورد بررسی قرار گرفته و معلوم شده است که مزه و طعم آنها با شاهد (رژیم های غذایی معمول) تفاوتی ندارد. به علاوه از نظر سوء تغذیه، تنها در بعضی موارد بایستی اسیدهای آمینه بررسی و کمبودهای آن جبران شود. کمبود اسیدهای آمینه عمدتاً در اسید آمینه های گوگرددار و در درجة بعد آرژینین می باشد.

در مورد مخمرها به غیر از کمبود متیونین نسبت های لیزین به آرژینین نیز بایستی در جیرة غذایی طیور تنظیم شود. در مطالعات مربوط به جلبک ها کمبود گلیسین و متیونین در تغذیه جوجه ها مشاهده شده است. در بررسی تغذیه ای محصول SCP حاصل از متان برای جیرة غذایی جوجه های گوشتی نتایج و بازدهی بیشتری نسبت به سویا و پودر ماهی بدست آمده است.

در مورد متانول باقیمانده، ممکن است مقادیر کمی از آن در کنار محصول وجود داشته باشد، که بسته به شرایط فرایند و جداسازی محصول تغییر می کند. طبق قوانین IUPAC غلظت متانول و فرمالدئید باقیمانده در SCP تولید شده نبایستی بیش از ppm ۲۰ باشد. در محصولات تولیدی که مورد آزمایش قرار گرفته است، مقدار متانول از مقدار ذکرشده تجاوز نمی کند. همچنین مقادیر کلسیم، فسفر و منگنز که بر روی استخوان ها و کلیه اثر می گذارد، در محصول مهم می باشد. مواد معدنی مانند سدیم، پتاسیم و سلنیم نیز بایستی مدنظر باشند. بهم خوردن موازنة در تغذیه جوجه ها و یا کمبود عنصر سلنیم (Se) که به طور طبیعی در پودر ماهی وجود دارد سبب مرگ و میر جوجه ها می شود.

در تولید SCP لازم است که سویه های باکتریایی و مخمر مورد استفاده، از نظر بیماری زایی به دقت بررسی شود. روش هایی برای تعیین بیماری زایی باکتری های مورد نظر وجود دارد. یکی از این روش ها، تزریق نمونه SCP به موش (۵ هفته ای) می باشد. برای این کار تلقیح باکتریایی را که حاوی ۸ ۱۰ باکتری زنده می باشد به صورت درون صفاقی به این موش ها تزریق کرده و بعد از ۱۴ روز بافت های مختلف بدن آنها را مورد بررسی قرار می دهند و قسمتی از هر بافت را بر روی محیط کشت جامد گسترش می دهند که بسته به تعداد کلنی ظاهر شده، اثرات بیماری زایی باکتری بررسی می شود. بررسی انجام شده روی SCP تولیدی از شرکت های ICI، هوخست، میتسوبیشی و شل نشان می دهد که برای گونه های مختلف حیوانی اثرات پاتولوژیک نداشته و ایمنی لازم را دارد.

قابلیت هضم SCP حاصل از متانول در ردیف سویا و جو و یا حتی بهتر از آنها می باشد. با توجه به پارامترهای آزمایش شدة معین، هنگامی که محصولات SCP به روش صحیح تولید شده باشند و با مقادیر مناسبی از کربوهیدرات ها، مواد معدنی، چربی ها، ویتامین ها و سایر پروتئین ها مخلوط شود ارزش غذایی آن به کازئین (پروتئین شیر) می رسد.

● نتیجه گیری

بررسی های فوق نشان داد که SCP حاصل از متانول در مقیاس صنعتی، برای استفاده در خوراک دام و طیور در کشورمان که واردات بالایی دارد، قابل استفاده و سالم می باشد.